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注冊香港公司好處

8月起五部門聯手清查網上售藥

8月上旬,國家食品藥品監督管理總局將聯合國家互聯網信息辦、工信部、公安部和工商總局共同啟動打擊網上非法售藥行動,開展網上售藥的整治,[英國注冊(ce) 公司]解決(jue) 利用互聯網發布虛假信息、銷售假劣藥品等問題。

國家食品藥品監督管理總局藥品化妝品監管司負責人李國慶介紹,目前全國非法網上售藥,包括銷售假藥的問題十分突出,已經成為(wei) 社會(hui) 公害。目前存在的主要是網上非法發布藥品信息、誇大宣傳(chuan) 、誇大療效等問題;一些合法的網站存在違規銷售藥品,銷售不該銷售的藥;第三個(ge) 最突出的問題就是賣假藥。網絡成了假藥銷售的主要渠道。

本次行動的參與(yu) 部門除按照各自職能範圍進行查處外,還將共同監管,形成常態合作機製。重點打擊網上銷售假劣藥品或以非藥品冒充藥品銷售;對已取得互聯網藥品信息服務或藥品交易資質,存在發布虛假藥品信息和違法藥品銷售行為(wei) 的網站,一律責令停業(ye) 整頓、限期整改,直至吊銷互聯網藥品交易資質;對未取得資格,非法從(cong) 事藥品銷售的網站,一律移送有關(guan) 部門處理;對銷售假藥的,一律移送公安機關(guan) 追究刑事責任。

有關(guan) 部門還將製定互聯網銷售藥品的管理規定,嚴(yan) 格資質條件和質量管理要求,規範網上售藥。

國家食品藥品監督管理總局新聞發言人顏江瑛介紹,目前,食品藥品監管部門一共批準了95家個(ge) 人售藥網站。公眾(zhong) 網上購藥時,要選擇這些有互聯網藥品交易服務資格證書(shu) 的網站,出現任何問題都可投訴。

八部門聯合整治中藥材市場近期,中藥材方麵的問題頻頻被曝光。為(wei) 此,8月下旬,國家食品藥品監督管理總局將聯合七部門展開聯合整治行動,加強中藥材市場管理。

李國慶坦陳,在日常監管工作當中,遇到最多的也是中藥方麵的問題更多一些。整個(ge) 產(chan) 業(ye) 鏈條的各個(ge) 環節,從(cong) 種植、初加工過程中落後生產(chan) 方式帶來的問題、中藥提取物管理中違規的問題,到中成藥環節使用劣藥、使用非法提取物等問題,各種問題經過中藥材市場形成擴散。8月下旬,國家食藥監總局將聯合工業(ye) 和信息化部、農(nong) 業(ye) 部、商務部、衛生計生委、工商總局、林業(ye) 局和中醫藥局等七部門開展中藥材市場整治,按照“屬地管理、誰開辦誰負責”的原則,落實地方政府的責任,加強中藥材市場管理。對中藥材專(zhuan) 業(ye) 市場存在嚴(yan) 重問題且整頓不力的,堅決(jue) 予以關(guan) 閉。

總局要求地方政府要采取切實有效措施,[注冊(ce) BVI公司]加強中藥材種植管理,促進區域化、規範化和規模化;加強中藥材產(chan) 地初加工管理,規範加工行為(wei) ,改進加工工藝,逐步提高初加工水平;加強專(zhuan) 業(ye) 市場交易管理,嚴(yan) 控交易範圍,規範交易行為(wei) 。鼓勵中藥生產(chan) 企業(ye) 在中藥材主產(chan) 區建立種植、生產(chan) 基地,保證中藥材質量穩定。

顏江瑛表示,現在存在的一些問題隻有靠監管部門、地方政府、企業(ye) 以及社會(hui) 包括媒體(ti) 的監督,才能使中藥材市場發展得更規範,使中醫藥瑰寶更加璀璨。

“首先進行影響藥品安全因素分析,然後據此設定若幹指標,並形成體(ti) 係。再根據指標進行評估,對企業(ye) 做出風險等級的判斷。”李國慶介紹,如此便能夠更早發現安全隱患的苗頭,真正實現以預防為(wei) 主。在管理上可以根據不同風險等級,對企業(ye) 進行差別化管理,提高工作效率和針對性。風險等級也代表了企業(ye) 的信譽水平和能力,消費者的選擇可以讓風險等級高的企業(ye) 在市場競爭(zheng) 中自然淘汰。

下一步還將實行“三約談”製度:監管部門發現轄區內(nei) 企業(ye) 質量管理體(ti) 係存在缺陷、可能產(chan) 生隱患的,要及時約談企業(ye) 負責人;發現下級監管部門對風險信號重視不夠或采取措施不力的,要及時約談下級監管部門負責人;對存在區域性風險,且涉及問題複雜的,要及時約談地方政府負責人。此外,還將推行公開約談,主動接受社會(hui) 監督和輿論監督。

國家食品藥品監督管理總局稽查局負責人毛振賓:始終要突出嚴(yan) 查、嚴(yan) 督、嚴(yan) 辦。對專(zhuan) 項行動中發現的違法違規行為(wei) ,必須按照情節嚴(yan) 重的情形,在法律法規處罰的上限予以嚴(yan) 厲查處;對違法情節嚴(yan) 重的藥品生產(chan) 企業(ye) 或者經營企業(ye) ,必須吊銷藥品生產(chan) 或者經營許可證;對於(yu) 涉嫌刑事犯罪的案件必須移送公安機關(guan) ;對案件查辦中查獲的假藥產(chan) 品必須采取行政扣押等行政強製措施;對拒絕召回存在安全隱患的藥品,或者造成嚴(yan) 重後果的,無論是藥品生產(chan) 企業(ye) 或經營企業(ye) 都將堅決(jue) 依法吊銷生產(chan) 經營許可證。有舉(ju) 報必查、有假劣必打。我們(men) 現在已經和公安部門建立了案件線索共享、聯合督辦、聯合查處、聯合曝光的行政手段,對生產(chan) 經營的假劣藥品零容忍。

記者:對於(yu) 黑名單製度將有何完善?

毛振賓:對於(yu) 嚴(yan) 重違反法律法規的企業(ye) 和個(ge) 人,[注冊(ce) 開曼公司]一律列入“黑名單”並對社會(hui) 公開。對列入“黑名單”的企業(ye) ,停止受理其申報的藥品行政許可事項,並加大對其監督檢查的頻次和力度。對列入“黑名單”的個(ge) 人,依法實行行業(ye) 禁入,在規定時限內(nei) 有關(guan) 人員不得從(cong) 事相關(guan) 產(chan) 品生產(chan) 經營活動;情節嚴(yan) 重的,終身不得再從(cong) 事藥品生產(chan) 經營活動。

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